Zespół Pradera-Williego w gabinecie lekarza pediatry

Zespół Pradera-Williego to genetyczne zaburzenie, które prowadzi do szeregu objawów fizycznych, poznawczych i behawioralnych. Charakteryzuje się hipotoniią mięśniową, opóźnieniem rozwoju, problemami z jedzeniem oraz niezaspokojonym uczuciem głodu, co często prowadzi do otyłości. Osoby z tym zespołem mogą również mieć trudności w uczeniu się, problemy z zachowaniem oraz pewne cechy dysmorficzne. Przyczyną zespołu są aberracje chromosomalne, najczęściej związane z chromosomem 15. Właściwa opieka i terapia mogą pomóc w kontrolowaniu objawów.